近日，一款符合YY0167《一次性使用无菌缝线》行业标准的张力和连接力测量仪完成技术升级，通过精准化、智能化改造解决了以往缝线检测的痛点，为医疗器械生产、第三方检测机构提供了可靠的质量管控工具。

一次性无菌缝线是外科手术的核心耗材，其张力强度、缝线与针的连接力直接影响伤口愈合与手术安全。作为行业强制标准，YY0167对缝线物理性能测试有明确要求，但以往部分设备存在误差较大、适配性不足等问题，难以满足精细化管控需求。

此次升级的测量仪核心突破在于精准度与效率双提升。据参与设备验证的威夏科技技术人员介绍，仪器采用高精度力传感器，张力测试误差控制在±0.5%以内（远优于行业常规±1%标准）；同时支持“一键切换张力/连接力模式”，无需更换夹具，单批次检测时间缩短40%。此外，智能校准系统开机自动完成传感器校准，避免人工操作误差。

适配性方面，该设备兼容0-10号可吸收/不可吸收缝线，夹具采用医用级不锈钢材质，避免损伤缝线；测试数据自动生成符合YY0167要求的报告，支持PDF导出与云端存储，满足第三方检测机构的溯源需求。

目前，该设备已在多家医疗器械企业与区域检测中心试用。某华东第三方检测机构负责人表示，引入后缝线检测合规通过率提升15%，流程从2小时缩短至70分钟，效率显著提升。

业内专家指出，YY0167标准的严格落地是手术安全的重要防线，精准测量设备的迭代将推动缝线质量管控从“合格即过”向“精细化管控”转变，减少因性能问题导致的手术并发症。

未来，研发团队将拓展适配范围，支持吻合器组件、缝合钉等耗材测试，同时对接监管平台实现数据实时上传，助力行业数字化质量管控。

随着医疗器械安全标准持续提升，符合YY0167的精准测量设备将成为行业刚需，为患者手术安全筑牢“最后一道检测防线”。