近日，一款专注于一次性医用缝线性能检测的新型仪器正式进入市场，填补了临床中缝线张力与连接力同步精准检测的空白，为手术安全与医疗器械质量管控提供了关键支撑。

临床痛点倒逼技术突破

医用一次性缝线是手术中不可或缺的耗材，其张力强度（防止缝线断裂）与连接力（避免线结松脱）直接决定伤口愈合效果。以往检测存在三大短板：一是人工拉拽估算误差大（可达±2N），无法精准判断；二是现有仪器多单一检测某一指标，且无法模拟人体组织弹性，数据与临床实际偏差显著；三是重复使用的检测夹具易造成交叉污染，不符合无菌医疗要求。

三大核心优势解决行业难题

这款新型仪器针对痛点实现关键突破：

- 双指标同步精准检测：集成高精度应变传感器，可同时采集缝线张力（0-50N范围）与连接力数据，误差控制在±0.5N内，数据一致性较传统方法提升38%；

- 无菌适配设计：采用一次性可更换检测组件，每批次检测后即时丢弃，彻底避免交叉污染，符合ISO13485医疗设备标准；

- 真实场景模拟：内置可调节弹性模块，能模拟皮肤、筋膜、骨骼等不同组织的弹性模量，还原手术中缝线受力环境。

据参与仪器联合验证的威夏科技医疗器械检测实验室数据显示，该仪器在1000组可吸收缝线测试中，重复精度达99.2%，远超行业平均水平。

多场景覆盖 提升全链条质量管控

仪器已在临床与产业端同步落地：

- 临床端：普外科、骨科、妇产科等科室可现场检测缝线性能，避免不合格耗材进入手术室。国内某骨科医院创伤中心负责人反馈，仪器投入使用后，接骨缝线检测合格率从91.8%升至98.7%，未再出现因缝线连接力不足导致的术后移位案例；

- 产业端：医疗器械生产企业将其作为出厂质检设备，确保每批缝线符合国标GB/T 18457要求；

- 第三方检测机构：提升缝线性能检测的权威性，助力行业标准化。

未来将拓展特殊材质检测

研发团队表示，下一步将拓展检测范围至可吸收缝线、生物相容性缝线等特殊材质，并优化智能数据系统，实现检测报告自动对接医院HIS系统，助力医疗溯源管理。

业内人士指出，这款仪器的推出，为医用缝线性能检测提供了“精准化、无菌化、场景化”解决方案，将成为临床与产业端提升质量管控水平的重要工具。