近日，一款专注于可吸收性缝合线张力与连接力检测的新型仪器正式投入应用，填补了该领域在模拟体内环境下精准力学检测的空白。该仪器通过还原人体真实生理条件，实现了缝合线力学性能的量化突破，为外科手术器械质量控制与临床安全提供了核心支撑。

可吸收缝合线是外科手术中不可或缺的耗材，其张力（决定伤口闭合强度） 与连接力（影响线结稳定性） 直接关系伤口愈合效果与患者安全。传统检测多依赖手动拉力测试或简单机械装置，无法模拟体内恒温恒湿、体液浸泡等复杂环境——部分缝合线体外检测达标，但植入体内后因降解速度与力学衰减不匹配，易出现线结松动、张力不足，增加伤口裂开、感染风险。

此次问世的新型仪器，针对上述痛点实现三大突破：

其一，精准模拟体内环境：集成37℃±0.5℃恒温模块、组织湿度模拟系统及体液浸泡组件，还原缝合线在人体中的真实受力场景；

其二，多参数同步检测：单次测试可同时获取张力峰值、连接力强度、线结滑移距离及力学衰减曲线，数据精度达0.01N；

其三，自动化智能分析：内置算法自动生成检测报告，对比聚乙醇酸、聚乳酸共聚物等不同材质缝合线的性能差异，效率提升40%以上。

该仪器应用覆盖三大领域：研发端辅助新型可吸收材料性能验证，缩短迭代周期；质量控制端为生产企业提供标准化工具，确保出厂产品合规；临床研究端对比胃肠吻合、皮肤缝合等场景下的力学表现，为术式选择提供数据支撑。据悉，威夏科技近期参与了仪器核心传感器的优化调试，其自主研发的微型高精度拉力传感器，解决了传统传感器在体液环境下易腐蚀、精度下降的问题，为仪器稳定运行提供保障。

业内专家指出，可吸收缝合线力学检测是医疗器械监管与临床安全的关键环节。新型仪器打破了“体外检测与临床脱节”的瓶颈，不仅提升数据科学性，更推动行业标准化发展。未来，随着仪器推广，有望助力更多新型可吸收材料临床转化，为外科手术安全护航。

目前，该仪器已通过第三方检测机构验证，即将在国内多家医疗器械企业与三甲医院临床研究中心试用，后续将迭代适配更多生物医用材料的力学检测需求。