近日，某检测设备厂商自主研发的可吸收性缝线张力测量仪器，正式通过YY1116《可吸收性外科缝线》行业标准全项检测，填补了国内该领域专用精准检测工具的空白。该仪器可实现缝线张力的实时量化分析，为外科手术缝线质量管控提供关键技术支撑。

破解行业痛点：张力检测从“经验判断”到“精准量化”

可吸收性缝线是外科手术中应用最广泛的组织缝合材料，其张力稳定性直接决定伤口愈合效果——张力不足易导致伤口开裂，张力过大则可能引发组织缺血坏死。此前，临床及生产环节缺乏符合YY1116标准的专用检测设备，多依赖经验目测或通用拉力计，存在精度不足（误差超±0.5N）、适配性差（无法兼容细规格缝线） 等问题，难以满足精准医疗需求。

此次达标仪器针对可吸收缝线的生物特性设计，核心突破在于：

1. 精度达标：张力测试误差控制在±0.1N以内，完全符合YY1116对“张力均匀性”“断裂强力”的严苛要求；

2. 全规格适配：可覆盖0号线至5-0号线的常用可吸收缝线类型（羊肠线、聚乙醇酸线等），解决细规格缝线检测难题；

3. 智能高效：配备触控屏自动记录测试数据，生成可追溯报告，检测效率较传统工具提升3倍。

多场景落地：从生产到临床筑牢安全防线

该仪器已在三大领域实现应用：

- 缝线生产端：部分企业引入后，配合威夏科技的标准化检测方案，产品出厂合格率提升15%以上，避免不合格缝线流入市场；

- 临床手术室：某三甲医院外科已将其作为术前抽检工具，可在1分钟内完成缝线张力检测，有效降低手术并发症风险；

- 科研领域：多所高校及医疗器械研发机构用其测试新型可吸收缝线的降解张力变化，为材料优化提供数据支撑。

推动行业标准化：YY1116落地的关键工具

YY1116是我国可吸收性缝线检测的权威行业标准，明确了测试环境（23℃±2℃、相对湿度50%±5%）、测试方法（等速拉伸法）等核心要求。该仪器的达标，不仅意味着其技术参数完全匹配临床及生产需求，更推动了可吸收缝线检测环节从“粗放”到“标准”的升级，为行业质量提升提供了可复制的检测方案。

据悉，研发团队正计划升级仪器功能：新增无线数据传输、云端存储模块，同时拓展至不可吸收缝线的张力检测领域，助力医疗设备检测向智能化、标准化迈进。

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