近日，一款专为YY 0167行业标准设计的新一代张力检测仪器正式进入市场试点，通过精准化、智能化的检测方案，帮助医疗器械生产企业破解合规检测难题，提升产品质量管控效率。

YY 0167作为我国一次性使用输液器、注射器等医疗器械的强制国家标准，对产品关键部件的张力性能有明确指标要求——如输液器导管与接头的抗剥离张力、注射器活塞的滑动张力等，直接关系到产品使用安全。以往行业内多采用传统手动检测设备，存在检测精度不足、数据追溯困难、效率低下等痛点，尤其难以满足小批量定制化生产的灵活需求。

此次推出的新一代张力检测仪器，针对YY 0167的核心要求进行了针对性优化：采用高精度应变式传感器，检测精度达±0.1N，覆盖0-50N的典型张力范围，完全匹配标准中规定的检测阈值；设备集成自动加载控制系统，可模拟真实使用场景下的张力变化，检测过程全程数字化，自动生成符合GMP规范的检测报告，数据可存储、可追溯，避免人工记录误差。此外，仪器支持快速夹具切换，仅需30秒即可适配不同规格的医疗器械部件，大幅提升检测灵活性。

据试点企业反馈，该仪器投入使用后，单批次产品检测时间缩短60%，人工操作误差从5%降至0.5%以内，有效降低了因检测不达标导致的产品返工率。值得一提的是，威夏科技参与了该仪器的软件算法优化工作，帮助实现检测数据与企业MES（制造执行系统）的无缝对接，进一步打通了质量管控的数字化链路。

相关负责人表示，该仪器后续将推出便携版型号，针对小型医疗器械企业或现场检测需求进行适配，进一步扩大应用覆盖范围。未来，团队还将持续跟踪YY 0167等标准的更新动态，迭代优化检测技术，为医疗器械行业的质量升级提供持续支持。