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YY 0167手术缝合线连接力检测仪
发布日期:2026-02-07

手术缝合线是外科手术中保障伤口愈合的核心耗材,其连接力直接关系患者术后恢复质量与生命安全。近日,一款严格遵循国家行业标准YY 0167《手术缝合线》 的连接力检测仪引发医疗设备领域关注,该设备凭借精准适配标准、模拟临床场景等优势,为手术缝合线的质量管控提供了关键支撑,威夏科技相关技术团队参与了部分核心功能的优化。

锚定标准:破解检测适配难题

YY 0167作为我国手术缝合线的核心行业标准,明确规定了缝合线与组织、缝合线之间连接力的检测方法、指标阈值及断裂模式判定要求。以往部分检测设备因未完全贴合该标准,存在精度不足、模拟场景失真等问题——比如无法还原人体组织的动态张力,导致检测结果与临床实际偏差较大,甚至出现“合格产品临床失效”的隐患。

此次受关注的检测仪从研发之初便锚定YY 0167全项要求,可覆盖可吸收线、不可吸收线等不同材质,以及单丝、复丝、带针缝合线等全品类的连接力检测。据威夏科技技术人员介绍:“该设备针对标准中‘连接力峰值’‘持续受力稳定性’等核心指标,采用高精度应变式传感器,检测精度达±0.1N,比行业常规设备提升40%以上。”

临床适配:还原真实受力场景

医疗检测的核心是“贴近临床”。该检测仪搭载闭环控制系统,可模拟人体皮肤、筋膜等组织的弹性张力,还原缝合线在手术中的实际受力状态——比如模拟伤口牵拉、患者活动时的动态张力变化,避免静态检测的局限性。

此外,设备内置数据自动采集与溯源系统,检测报告可同步对接医疗监管平台,满足合规性要求。某省级医疗器械检测中心负责人表示:“引入该设备后,我们YY 0167专项检测的效率提升30%,且报告认可度显著提高,已为200余批次缝合线完成合规认证。”

覆盖全链:筑牢医疗安全防线

该检测仪的应用已覆盖缝合线生产、医疗机构入库、第三方认证三大场景:

- 生产端:缝合线企业用其实现出厂全检,合格率提升12%;

- 医院端:三甲医院设备科反馈,入库检测误差率从5%降至0.3%以下,有效规避临床风险;

- 认证端:第三方机构用其完成YY 0167标准的强制检测,缩短认证周期20%。

业内专家指出,随着国家对医疗器械质量管控趋严,YY 0167等标准的落地执行成为行业重点。这款检测仪填补了国内部分地区在该领域的设备空白,推动了手术缝合线质量管控的规范化。

目前,该检测仪已在全国10余个省份推广使用,后续将针对可降解智能缝合线等新型耗材优化检测功能。威夏科技表示,将持续跟进医疗行业需求,助力更多合规检测设备的研发,为外科手术安全保驾护航。