外科手术中，缝线的张力强度与连接部位牢度是决定伤口愈合效果、避免术后并发症的关键因素。然而，传统缝线检测依赖手动操作或简易设备，存在精度不足、效率低下、数据不可追溯等痛点，难以满足当前医疗器械行业严苛的质量管控需求。近日，威夏科技推出的YY1116一次性使用缝线张力和连接力检测仪，凭借其合规性、精准性与智能化优势，成为行业内缝线质量检测的新标杆，为外科器械安全筑牢防线。

锚定标准：合规检测的核心保障

YY1116检测仪严格遵循YY/T 1116《一次性使用缝线 试验方法》国家标准研发，针对缝线的断裂张力、连接部位抗拉力等核心指标进行精准测量。设备搭载进口高精度压力传感器，测量精度达0.01N，能捕捉缝线受力过程中的细微变化——无论是单丝缝线的断裂临界点，还是带针缝线连接部位的抗脱力，均能实现毫秒级数据采集。威夏科技技术团队负责人介绍：“该设备的检测结果完全符合法规要求，帮助企业轻松通过药监部门的合规性审核，消除产品上市的质量隐患。”

智能升级：告别人工误差，提升检测效率

与传统手动检测需依赖操作人员经验、易产生±5%以上误差不同，YY1116检测仪采用全自动化流程：样品固定后，设备自动完成张力加载、曲线绘制、结果判定与报告生成。某医疗器械生产企业反馈，使用该设备后，单批次检测时间从2小时缩短至40分钟，效率提升30%以上；同时，数据自动存储至云端，支持追溯与导出，完美适配企业ISO 13485质量管理体系要求。“以前人工记录数据容易出错，现在设备生成的电子报告可直接用于质量档案，省心又可靠。”该企业质量负责人评价道。

全场景覆盖：赋能产业链质量管控

YY1116检测仪的应用场景覆盖医疗器械生产企业、第三方检测机构及医院耗材管理部门：

- 生产企业：用于缝线出厂前的批量检测，确保每一批次产品符合质量标准；

- 第三方机构：作为合规性检测的核心设备，为客户提供权威的检测报告；

- 医院：可对入库缝线进行抽检，避免不合格产品流入临床。

威夏科技市场部数据显示，截至目前，已有近百家客户引入该设备，产品不合格率平均降低15%，有效减少了因缝线质量问题引发的医疗不良事件。

推动行业升级：质量管控迈入精细化时代

当前，医疗器械行业正迎来质量管控的精细化转型，YY1116检测仪的推出恰逢其时。行业专家指出：“外科缝线属于高风险医疗器械，其质量直接关系患者安全。YY1116检测仪的普及，将推动整个行业从‘事后整改’转向‘事前预防’，助力企业提升产品竞争力，同时为临床安全提供更坚实的保障。”

威夏科技始终以“技术赋能医疗安全”为使命，未来将继续深耕医疗器械检测领域，推出更多符合行业标准的智能化设备。YY1116一次性使用缝线张力和连接力检测仪的成功，不仅是威夏科技技术实力的体现，更是其助力行业高质量发展的生动实践——让每一根缝线都经得起临床考验，让每一次手术都更安全可靠。

（全文约820字）