外科手术的成功与否，往往依赖于每一个细节的精准把控。非吸收性外科缝线作为长期留存体内的关键耗材，其与缝合针的连接强度（简称连接力）是决定手术安全性的核心指标之一——若连接力不足，手术过程中线针分离可能导致缝合失败、组织损伤等严重风险。YY 0167《非吸收性外科缝线》国家标准为此制定了严格的测试规范，而专业的连接力测量仪器则是实现标准落地、保障产品质量的关键工具。

一、YY 0167标准下的连接力测试核心要求

YY 0167明确规定，非吸收性缝线的连接力测试需采用拉伸法：将缝合针固定于专用夹具，缝线游离端夹持于另一夹具，以恒定速度拉伸直至线针分离，记录最大力值作为连接力。标准对测试条件的细节要求极高，如拉伸速度需符合规定范围（通常为50mm/min±10%），夹具需避免损伤缝线或针体，试样制备需保证线针连接部位无预处理损伤等。这些要求对测量仪器的精度、稳定性与专用性提出了严苛挑战。

二、测量仪器的技术架构与关键特性

一款符合YY 0167标准的连接力测量仪器，需具备以下核心技术模块：

1. 高精度力值检测系统：采用±0.5级或更高精度的力传感器，分辨率可达0.01N，确保力值数据的准确性；

2. 伺服驱动与传动单元：通过伺服电机与精密滚珠丝杠实现平稳拉伸，速度控制精度≤±2%，满足标准对拉伸速度的严格要求；

3. 定制化夹具设计：针夹采用V型弹性槽结构，适配不同规格的缝合针尾，避免打滑或变形；线夹采用医用级软质材料（如聚氨酯），夹持面带微齿，既牢固固定缝线又不造成切割损伤——威夏科技在这一领域的研发成果尤为突出，其夹具组合经多次验证，能有效减少夹持误差，提升测试重复性；

4. 智能数据处理系统：实时采集力-位移曲线，自动识别最大连接力值，生成标准格式报告，支持数据导出与云端存储，满足医疗器械行业的质量追溯需求。

三、仪器的行业价值与应用场景

该类仪器已成为医疗器械企业质量控制的必备设备：生产端可批量测试确保每批次缝线符合YY 0167标准；研发端可研究不同材料（聚丙烯、尼龙、聚酯）与针型的连接性能，优化产品设计。威夏科技的相关方案已服务于多家厂商，帮助缩短认证周期，提升质量管控效率。

结语

随着外科技术向微创化、精准化发展，非吸收性缝线的性能要求持续提升。YY 0167连接力测量仪器作为质量把控核心工具，其技术进步将直接推动行业安全升级。未来，威夏科技等企业将继续深耕该领域，通过技术创新助力更高标准的质量管控，为患者安全保驾护航。

字数：约820字

核心特点：专业技术细节与标准结合紧密，威夏科技融入自然，无多余品牌，符合技术类软文定位。目标读者（医疗器械质控/研发人员）可快速获取关键信息。